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19春中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业【100分答案】

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admin 发表于 2019-4-27 13:49:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
(单选题)1: 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A: 表相
B: 破裂
C: 酸败
D: 乳析
标准答题:

(单选题)2: 下列叙述不是包衣目的的是
A: 改善外观
B: 防止药物配伍变化
C: 控制药物释放速度
D: 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E: 增加药物稳定性
F: 控制药物在胃肠道的释放部位
标准答题:

(单选题)3: 属于被动靶向给药系统的是
A: pH敏感脂质体
B: 氨苄青霉素毫微粒
C: 抗体—药物载体复合物
D: 磁性微球
标准答题:

(单选题)4: 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D: 骨架型缓释片一般有三种类型
标准答题:

(单选题)5: 复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
A: 使阿拉伯胶荷正电
B: 使明胶荷正电
C: 使阿拉伯胶荷负电
D: 使明胶荷负电
标准答题:

(单选题)6: 以下方法中,不是微囊制备方法的是
A: 凝聚法
B: 液中干燥法
C: 界面缩聚法
D: 薄膜分散法
标准答题:

(单选题)7: 浸出过程最重要的影响因素为
A: 粘度
B: 粉碎度
C: 浓度梯度
D: 温度
标准答题:

(单选题)8: 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
A: pH
B: 广义的酸碱催化
C: 溶剂
D: 离子强度
标准答题:

(单选题)9: 影响固体药物降解的因素不包括
A: 药物粉末的流动性
B: 药物相互作用
C: 药物分解平衡
D: 药物多晶型
标准答题:

(单选题)10: 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A: 乙基纤维素
B: 羟丙基甲基纤维素
C: 微晶纤维素
D: 羧甲基纤维素
标准答题:

(单选题)11: 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
A: 乙醇
B: 山梨酸
C: 表面活性剂
D: DMSO
标准答题:

(单选题)12: 软膏中加入 Azone的作用为
A: 透皮促进剂
B: 保温剂
C: 增溶剂
D: 乳化剂
标准答题:

(单选题)13: 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C: 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D: 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
标准答题:

(单选题)14: CRH用于评价
A: 流动性
B: 分散度
C: 吸湿性
D: 聚集性
标准答题:

(单选题)15: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A: 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C: 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D: 药物在直肠粘膜的吸收好
E: 药物对胃肠道有刺激作用
标准答题:

(单选题)16: 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A: 崩解剂
B: 润滑剂
C: 抗氧剂
D: 助流剂
标准答题:

(单选题)17: 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A: 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B: 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C: 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D: 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
标准答题:

(单选题)18: 以下不用于制备纳米粒的有
A: 干膜超声法
B: 天然高分子凝聚法
C: 液中干燥法
D: 自动乳化法
标准答题:

(单选题)19: 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
A: 比表面积愈大
B: 比表面积愈小
C: 表面能愈小
D: 流动性不发生变化
标准答题:

(单选题)20: 对靶向制剂下列描述错误的是
A: 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B: 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C: 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D: 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
标准答题:

(单选题)21: 下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A: 一般在25℃下进行
B: 相对湿度为75%±5%
C: 不能及时发现药物的变化及原因
D: 在通常包装储存条件下观察
标准答题:

(单选题)22: 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A: 增加贴剂的柔韧性
B: 使皮肤保持润湿
C: 促进药物的经皮吸收
D: 增加药物的稳定性
标准答题:

(单选题)23: 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
A: ρt >ρg >ρb
B: ρg >ρt >ρb
C: ρb >ρt >ρg
D: ρg >ρb >ρt
标准答题:

(单选题)24: 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
A: 临界胶团浓度点
B: 昙点
C: 克氏点
D: 共沉淀点
标准答题:

(单选题)25: 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
A: 筛号是以每英寸筛目表示
B: 一号筛孔最大,九号筛孔最小
C: 最大筛孔为十号筛
D: 二号筛相当于工业200目筛
标准答题:

(单选题)26: 包衣时加隔离层的目的是
A: 防止片芯受潮
B: 增加片剂硬度
C: 加速片剂崩解
D: 使片剂外观好
标准答题:

(单选题)27: I2+KI-KI3,其溶解机理属于
A: 潜溶
B: 增溶
C: 助溶
标准答题:

(单选题)28: 以下不能表示物料流动性的是
A: 流出速度
B: 休止角
C: 接触角
D: 内摩擦系数
标准答题:

(单选题)29: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A: 与药物成盐增加溶解度
B: 保持溶液的最稳定PH值
C: 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
D: 与金属离子络合,增加稳定性
标准答题:

(单选题)30: 下列有关气雾剂的叙述,错误的是
A: 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B: 药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C: 使用剂量小,药物的副作用也小
D: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
标准答题:

(单选题)31: 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A: 零级速率方程
B: 一级速率方程
C: Higuchi方程
D: 米氏方程
标准答题:

(单选题)32: 下列哪项不属于输液的质量要求
A: 无菌
B: 无热原
C: 无过敏性物质
D: 无等渗调节剂
E: 无降压性物质
标准答题:

(单选题)33: 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A: 可采用分散法制备溶胶剂
B: 属于热力学稳定体系
C: 加电解质可使溶胶聚沉
D: ζ电位越大,溶胶剂越稳定
标准答题:

(单选题)34: 下列那组可作为肠溶衣材料
A: CAP,Eudragit L
B: HPMCP,CMC
C: PVP,HPMC
D: PEG,CAP
标准答题:

(单选题)35: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A: 粒子大小及分布
B: 含湿量
C: 加入其他成分
D: 润湿剂
标准答题:

(单选题)36: 渗透泵片控释的基本原理是
A: 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B: 药物由控释膜的微孔恒速释放
C: 减少药物溶出速率
D: 减慢药物扩散速率
标准答题:

(单选题)37: 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D: 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
标准答题:

(单选题)38: 下列关于包合物的叙述,错误的是
A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B: 包合过程属于化学过程
C: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D: 主分子具有较大的空穴结构
标准答题:

(单选题)39: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A: 15小时
B: 24小时
C: <1小时
D: 2-8小时
标准答题:

(单选题)40: 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A: PEG
B: PVP
C: EC
D: 胆酸
标准答题:

(单选题)41: 可作除菌滤过的滤器有
A: 0.45μm微孔滤膜
B: 4号垂熔玻璃滤器
C: 5号垂熔玻璃滤器
D: 6号垂熔玻璃滤器
标准答题:

(单选题)42: 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是
A: 凝聚剂
B: 稳定剂
C: 阻滞剂
D: 增塑剂
标准答题:

(单选题)43: 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A: 含镁玻璃
B: 含锆玻璃
C: 中性玻璃
D: 含钡玻璃
标准答题:

(单选题)44: 下列对热原性质的正确描述是
A: 耐热,不挥发
B: 耐热,不溶于水
C: 有挥发性,但可被吸附
D: 溶于水,不耐热
标准答题:

(单选题)45: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A: 变性蛋白质只有空间构象的破坏
B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C: 变性是不可逆变化
D: 蛋白质变性是次级键的破坏
标准答题:

(单选题)46: 下列剂型中专供内服的是
A: 溶液剂
B: 醑剂
C: 合剂
D: 酊剂
E: 酒剂
标准答题:

(单选题)47: 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
A: QW%=W包/W游×100%
B: QW%=W游/W包×100%
C: QW%=W包/W总×100%
D: QW%=( W总-W包)/W总×100%
标准答题:

(单选题)48: 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A: 助悬剂
B: 润湿剂
C: 絮凝剂
D: 等渗调节剂
标准答题:

(单选题)49: 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
A: 100%
B: 50%
C: 20%
D: 40%
标准答题:

(单选题)50: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A: 吸收好,生物利用度高
B: 可提高药物的稳定性
C: 可避免肝的首过效应
D: 可掩盖药物的不良嗅味
标准答题:

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天使在地狱5 发表于 2019-5-4 14:10:33 | 显示全部楼层
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